《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。

構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。

世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。

藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。

藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱(chēng)為 （）。

藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。

新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書(shū)中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

刑法規(guī)定的毒品包括（）。

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。