A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
E.中樞興奮藥關(guān)于致依賴性藥物的分類
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A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
A.強心苷
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.氨茶堿
D.金鹽
E.洛伐他汀
A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。