2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。