問答題簡述我國國家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)。
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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GAP的規(guī)定，野生或半野生藥用動(dòng)、植物的采集應(yīng)堅(jiān)持（）
A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
3.多項(xiàng)選擇題處方正文的審查主要有以下方面（）
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價(jià)計(jì)算是否正確
4.單項(xiàng)選擇題某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號是：國藥準(zhǔn)字B20060006，表明該藥品是（）
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.保健藥品
5.單項(xiàng)選擇題目前負(fù)責(zé)主管美國全國藥品監(jiān)督管理的聯(lián)邦政府的工作機(jī)構(gòu)是（）
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題