藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。