判斷題在香港、澳門特別行政區(qū)從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，同樣必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。
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1.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進行，不得侵害有關藥事組織和公眾的合法權益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強制性的管理，必須切實執(zhí)法以達到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
2.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對新開辦的藥品生產企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).堅持質量第一的原則（）|(2).法制化與科學化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質量的因素，有針對性的規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品的內在質量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結合的原則（）
A.藥品質量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標準制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).通過對影響產品的因素實施控制來達到確保產品質量的目的是（）|(2).強調從事后把關變?yōu)轭A防為主，實施工序控制，變管結果為管因素的是（）|(3).對各行各業(yè)具有普遍適用性的指導性標準是（）|(4).具有較強針對性和可操作性的專用性標準是（）
A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).省級及國家藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產企業(yè)GMP認證申請后多長時間內組織認證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標準藥品轉正的時間是試行期滿前（）|(4).藥品申報臨床時弄虛作假情節(jié)嚴重的不受理該藥品注冊者申報該品種的時限是（）
A.三個月
B.六個月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
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藥品具有特殊性和普通性。
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執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題