A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評審
D.A+B+C
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A.國家重點保護(hù)的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.安全監(jiān)管司的職責(zé)
B.市場監(jiān)督司的職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A．產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志
B．注冊商標(biāo)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A．中藥口服藥品
B．生化藥口服藥品
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品具有特殊性和普通性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是（）