A.拒絕
B.可以向其講解相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)條款的含義
C.給出具體建議
D.出于客觀性角度,請(qǐng)其向其他審核員咨詢
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A.二者都對(duì)質(zhì)量管理體系實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核
B.二者都要頒發(fā)證書
C.二者都是第三方審核
D.二者都要在規(guī)定的時(shí)間間隔內(nèi)再次進(jìn)行審核
A.開具不符合報(bào)告
B.未發(fā)現(xiàn)不符合
C.就此問題進(jìn)一步追蹤
D.結(jié)束該工序的審核
A.現(xiàn)場(chǎng)審核前的初訪
B.預(yù)審核
C.組織提出申請(qǐng)后的首次正式審核
D.以上都不是
A.直線職能制
B.部門直線制
C.事業(yè)部制
D.矩陣制
A.受審核方
B.審核委托方
C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可委員會(huì)
D.以上都是
最新試題
目視管理已被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用,其主要作用有()。
目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。
在質(zhì)量管理中,致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動(dòng)是()
QC小組活動(dòng)起源于()。
以下關(guān)于質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的描述,錯(cuò)誤的是()
在生產(chǎn)實(shí)踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應(yīng)用于()。
以下關(guān)于糾正措施的表述,錯(cuò)誤的有()。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
企業(yè)設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)部門以履行專職檢驗(yàn)職責(zé),但這種做法實(shí)質(zhì)上是一種(),因此企業(yè)應(yīng)該加強(qiáng)全面質(zhì)量管理。
由質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和異常波動(dòng),下述說法中正確的是()。