比較題(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是()|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是()|(3).對侵犯注冊商標專用權(quán)(但末構(gòu)成犯罪)的行為進行處罰的部門是()|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是()
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是()|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是()|(3).以中藥為主的中西藥復方制劑是()|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年()
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).指導藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整,抓緊解決同品種低水平重復生產(chǎn)的問題()|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查()|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的,逾期不自查糾正,要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關(guān)人員予以行政處分() |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實施方案()
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
3.比較題(1).連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性的藥品是()|(2).憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的藥品是()|(3).可以進行廣告宣傳的藥品是()|(4).臨床使用時有處方限量的藥品是()
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥品批準文號的是()|(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有生產(chǎn)日期、失效期的是()|(3).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)印有藥理作用的是()|(4).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定應(yīng)含有批號的是()
A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).1g或1ml不得檢出綠膿桿菌的是()|(2).1g或lml不得檢出大腸桿菌的是()|(3).1g或1m1不得檢出活螨的是() |(4).1g或1ml不得檢出細菌的是()
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題