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比較題

(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）

A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復(fù)生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關(guān)人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實施方案（）

A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責