A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.不小于40平方米
B.不低于50平方米
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A."二證一照"
B.經(jīng)營(yíng)毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
最新試題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。