干細胞制劑的質量控制貫穿的過程不包括（）。

生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

卡介苗質量控制中，活力測定采用的方法是（）

滅活流感疫苗生產用雞胚的質量控制屬于（）的質量控制內容。

生物類似藥的分析相似性研究中，結構表征不包括以下哪項？（）

重組人胰島素檢查項目包括（）

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下哪些是生物類似藥的質量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質分析？（）

單抗表征分析中，關于結構與理化特性的檢測項目有（）