A．國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B．省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C．兩者均是
D．兩者均不是
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A．政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B．市場調(diào)節(jié)價(jià)
C．兩者均是
D．兩者均不是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.