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配伍題

【B型題】(1).需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告的是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）|(3).不得隨意向國內(nèi)外機構(gòu)、組織、學(xué)術(shù)團體或個人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)的（）|(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

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【B型題】(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（） |(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的是（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)"藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法"建立相應(yīng)的（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度

【B型題】(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）|(3).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)為（）|(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）

A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)