配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(2).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（） |(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的是（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)"藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法"建立相應(yīng)的（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
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1.配伍題(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu)是（）(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）(3).藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)為（）(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
2.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)糾正不正確的處方藥調(diào)配、銷售和服務(wù)，體現(xiàn)了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
3.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風(fēng)易俗
D.改革殯葬
4.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）(4).經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
5.配伍題(1).對正文內(nèi)容具有補充意義（） (2).藥品金額屬處方的（）(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的（）(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的（）
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題