A.設(shè)計(jì)PCR特異性引物
B.必須有dNTP做底物
C.提供DNA模板
D.RNA聚合酶的催化
E.三步周期循環(huán)擴(kuò)增
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A.從細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)
B.經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上
C.應(yīng)用特異的檢測抗體
D.標(biāo)記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交
A.DNA-RNA雜交
B.將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA
C.探針與靶RNA雜交
D.將細(xì)胞中提取的總RNA經(jīng)電泳分離轉(zhuǎn)移到膜上
E.雜交后放射自顯影觀察RNA的大小與表達(dá)量
A.DNA-DNA雜交
B.將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交
C.標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交
D.雜交時(shí)探針一般過量
E.雜交后進(jìn)行放射自顯影
A.構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆
B.構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆→轉(zhuǎn)化
C.構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆
D.細(xì)胞克隆選擇增殖→構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆
A.對(duì)目的DNA片段作選擇性擴(kuò)增和表達(dá)的檢測
B.選擇目的基因和表達(dá)載體
C.將目的基因和載體在體外重組
最新試題
提取核酸時(shí),一般先破碎細(xì)胞,主要有()
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
核酸的固相提取方法包括磁珠法。
由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。
試劑盒(ki)是配有進(jìn)行分析或測定所必需的全部試劑的成套用品,如分子生物學(xué)上的核酸提取試劑盒、微生物學(xué)上的細(xì)菌鑒定試劑盒、醫(yī)學(xué)上特定疾病的診斷試劑盒等。
生物試劑的特點(diǎn)有()
DNA的熱變性是爆發(fā)式的,是在一個(gè)很狹窄的溫度范圍突然引起并很快完成。通常將解鏈曲線的中點(diǎn),即紫外吸收值達(dá)最大值50%時(shí)的溫度稱為解鏈溫度。
沉淀核酸常用的有機(jī)溶劑包括()
苯酚即可以有效地使蛋白質(zhì)變性,也能抑制RNase活性。
端粒酶是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對(duì)末端DNA鏈進(jìn)行延長。