醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。