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研制新獸藥,應當進行()。從事獸藥安全性評價的單位,應當經(jīng)國務院獸醫(yī)行政管理部門認定,并遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。
A、有效性評價
B、安全性評價
C、效益
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單項選擇題
研制用于食用動物的(),還應當按照國務院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。
A、中獸藥
B、新獸藥
C、處方藥
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單項選擇題
研制的新獸藥屬于生物制品的,還應當提供()等有關材料和資料。菌(毒、蟲)種、細胞由國務院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)保藏。
A、菌(毒、蟲)種
B、使用效果情況
C、細胞
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