A.收貨
B.購(gòu)銷
C.驗(yàn)收
D.銷售
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A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.采購(gòu)員
B.驗(yàn)收員
C.倉(cāng)儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、第三類
A.注冊(cè)證
B.說(shuō)明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）