某酸堿指示劑的酸式(HIn)在600nm處有最大吸收,440nm處稍有吸收,其堿式(In)在440nm處有最大吸收,而在600nm處稍有吸收。配制濃度為1.00×10-3mol/L的該指示劑溶液,分別在pH=1.00和pH=12.00的緩沖溶液中,用1cm比色皿測(cè)得吸光度如下:
pH 1.00 1200
A600 1.460 0.050
A440 0.073 0.780
現(xiàn)有同樣濃度的該指示劑溶液,將其pH調(diào)節(jié)至6.00,在相同條件下測(cè)得A6.00=0.700,A400=0.300。試計(jì)算
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在某溫度T下,已知濃度為c的醋酸水溶液中醋酸的解離度為a,該溶液的電導(dǎo)率為Κ。現(xiàn)欲想計(jì)算該溶液的摩爾電導(dǎo)率Λm,則所用的公式()。
A.a
B.b
C.c
D.d
A.1.275;
B.0.801;
C.0.957;
D.無(wú)法計(jì)算。
A.大于;
B.等于;
C.小于;
D.可能大于也可能小于。
若某原電池電池反應(yīng)的△rHm不隨溫度而變,則該電池的電動(dòng)勢(shì)溫度系()。
A.隨溫度升高而增大;
B.不隨溫度而變,為定值;
C.為零;
D.隨溫度升高而減小。
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關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。