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配伍題

【B型題】(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛（）|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時(shí)應(yīng)掛（） |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛（）|(4).屬于外用藥品應(yīng)掛（）

A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志

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【B型題】(1).城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所不得設(shè)置藥房，不得從事（）|(2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品零售單位不得從事（）|(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）|(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得（）

A．采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B．藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

【B型題】(1).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證檢查組提交的現(xiàn)場(chǎng)檢查資料之日起()加具意見(jiàn)并連同認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及申報(bào)資料報(bào)廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。|(2).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)及申報(bào)資料之日起()進(jìn)行技術(shù)審查。|(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送的資料之日起（）依法作出申請(qǐng)人是否通過(guò)認(rèn)證的決定。|(4).對(duì)未通過(guò)認(rèn)證的申請(qǐng)人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書(shū)面通知，申請(qǐng)人必須在通知送達(dá)之日起（）方能重新申請(qǐng)GSP認(rèn)證。

A．15個(gè)工作日內(nèi)
B．5個(gè)工作日內(nèi)
C．20個(gè)工作日內(nèi)
D．6個(gè)月后