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配伍題

【B型題】(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）|(4).屬于外用藥品應掛（）

A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志

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【B型題】(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設置藥房，不得從事（）|(2).未經(jīng)批準，藥品零售單位不得從事（）|(3).未經(jīng)批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）|(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）

A．采購醫(yī)療機構配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務
D．藥品批發(fā)業(yè)務

【B型題】(1).廣東省GSP認證機構應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。|(2).廣東省GSP認證機構在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術審查。|(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。|(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。

A．15個工作日內
B．5個工作日內
C．20個工作日內
D．6個月后