A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類(lèi)OTC
D.乙類(lèi)OTC
E.處方藥
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A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.省級(jí)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
A.法制化
B.多樣化
C.實(shí)用化
D.科學(xué)化
E.國(guó)際化
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最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
藥師具有()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()