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A．審查處方 
B．配方 
C．發(fā)藥 
D．核對處方

A．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 
B．非處方藥 
C．第二類精神藥品 
D．第一類精神藥品

A．藥品不良反應(yīng)報告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

A．甲、乙兩類 
B．第一類和第二類 
C．一、二級 
D．甲類目錄和乙類目錄

A．工作基礎(chǔ) 
B．政策依據(jù) 
C．組織保證 
D．管理辦法

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

A．依法予以取締 
B．依法取締和查處 
C．予以關(guān)閉 
D．依法予以查處

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管

A．大型企業(yè) 
B．中型企業(yè) 
C．小型企業(yè) 
D．首營企業(yè)