A.抽查性檢驗(yàn)
B.評價性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國家檢定
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A.100級的車間
B.10000級的車間
C.100000級的車間
D.300000級的車間
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.麻醉藥品使用許可證
C.麻醉藥品準(zhǔn)許證
D.麻醉藥品購用印鑒卡
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
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最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品與其他商品不同之處在于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()