單項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,必須取得藥品生產(chǎn)批準文號才能生產(chǎn)的藥品是()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
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1.單項選擇題對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)任的是()
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗室人員
2.單項選擇題對于任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍,嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告()
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
3.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,擅自添加著色劑的()
A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
4.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的頒布部門是()
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
5.單項選擇題目前國家已經(jīng)禁止藥用的野生藥材物種是()
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題