A.與使用無(wú)菌工作服潔凈度相同的等級(jí)洗滌、干燥、整理、滅菌
B.不低于30萬(wàn)級(jí)洗滌、干燥,與使用無(wú)菌工作服潔凈室相同的級(jí)別整理滅菌
C.不低于10萬(wàn)級(jí)洗滌、干燥、整理、滅菌
D.不低于1萬(wàn)級(jí)洗滌、干燥、整理、滅菌
E.不低于1萬(wàn)級(jí)洗滌、干燥,與使用無(wú)菌工作服潔凈室相同的級(jí)別整理滅菌
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A.要防止一切對(duì)藥物的污染和交叉污染,防止產(chǎn)品質(zhì)量下降的情況發(fā)生
B.對(duì)企業(yè)強(qiáng)制執(zhí)
C.質(zhì)量第一
D.人
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.驗(yàn)證
B.認(rèn)證
C.評(píng)估
D.審證
A.憲法
B.產(chǎn)品質(zhì)量法
C.藥品管理法
D.藥品質(zhì)量管理規(guī)定
A.計(jì)劃
B.組織
C.技術(shù)
D.控制
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最新試題
()不是管理職能范圍。
噴霧干燥使用時(shí),當(dāng)送料完畢后應(yīng)先將()關(guān)閉。
藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP的法律基礎(chǔ)是()
丙酮是()于水的有機(jī)溶劑。
燃點(diǎn)就是在規(guī)定的試驗(yàn)條件下,液體或固體能發(fā)生持續(xù)燃燒的()
干燥中的傳熱方式是()
()不是加壓過(guò)濾設(shè)備。
不同的行業(yè)的SOP都一樣。
在()過(guò)程中,我們不容許產(chǎn)生干壁現(xiàn)象。
常規(guī)的凍干操作中,干燥箱所控制的溫度比凝結(jié)器所控制的溫度是()