【B型題】(1).GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有（）|(2).GSP要求，企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員，并具有（）|(3).GSP要求，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)，并具有（）|(4).GSP要求，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人，要能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)是（）