配伍題(1).退貨藥品庫（區(qū)）為（）。|(2).不合格藥品庫（區(qū)）為（）。|(3).合格藥品庫（區(qū)）為（）。|(4).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
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1.配伍題(1).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品。(3).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
2.配伍題(1).（）是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 (2).（）是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 (4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
3.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。(3).藥品入庫和出庫必須（）。(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
4.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是（）。(2).藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品為（）。(3).被污染的藥品為（）。 (4).變質(zhì)的藥品為（）。
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
5.配伍題(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 (3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題