A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機(jī)構(gòu)
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A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.工程技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
人的本質(zhì)是（）
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。