單項選擇題申請第二類醫(yī)療器械產品注冊，注冊申請人應當向（）提交注冊申請資料。
A.所在地縣級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門
B.所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行（）分類管理原則。
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
2.單項選擇題對第三類醫(yī)療器械需要（）。
A.實行常規(guī)管理
B.嚴格控制管理
C.實行有效管理
D.采取特別措施嚴格控制管理
