A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
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A.
B.
C.
D.
A.AgI（s）〡I-〡Cl-〡AgCl（s）
B.AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s）
C.Ag（s），AgCl（s）〡Cl-〡〡I-〡AgI（s），Ag（s）
D.Ag（s），AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s），Ag（s）
A.E2=-2E1
B.E2=2E1
C.E2=-E1
D.E2=E1
A.Zn〡ZnCl2（aq）〡Cl2（p），Pt
B.Zn〡ZnCl2（aq）〡KCl（aq）〡AgCl，Ag
C.Ag-AgCl〡KCl（aq）〡Cl2（p），Pt
D.Pt，H2（p）〡HCl（aq）〡Cl2（p），Pt
A.（1）2個(gè)（2）2個(gè)
B.（1）1個(gè)，（2）2個(gè)
C.（1）2個(gè)（2）1個(gè)
D.（1）1個(gè)，（2）1個(gè)
最新試題
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？