試劑誤差只可以通過選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉?lái)克服。

原子吸收測(cè)定時(shí)，測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是（）

卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定法測(cè)水含量時(shí)，如果滴定池被樣品污染，不應(yīng)使用（）清洗。

透明和不透明液體石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定時(shí)，不要用（）清洗液洗滌黏度計(jì)，否則在黏度計(jì)校準(zhǔn)時(shí)有可能發(fā)生變化。

活化復(fù)合電極，是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟，因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。

U形振動(dòng)管法測(cè)密度試樣用量較小，一般為（）

石油加氫后含量明顯減低的組分是（）

能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為（）

博里葉變換紅外光譜儀加電后至少要等待（）分鐘，等電子部分和光源穩(wěn)定后，才能進(jìn)行測(cè)量。

微庫(kù)侖分析儀分析完樣品后，關(guān)閉氮?dú)夂蠹纯申P(guān)閉溫度控制流量器電源。