多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購貨單位,并對()進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。
A.購貨單位的證明文件
B.購貨單位法人的身份證明
C.采購人員的身份證明
D.提貨人員的身份證明
E.購貨單位的經(jīng)濟(jì)效益
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1.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對()品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。
A.液體制劑
B.儲存條件有特殊要求的
C.有效期較短的
D.生物制品
E.含麻黃堿類復(fù)方制劑
2.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成驗(yàn)證控制文件,文件內(nèi)容應(yīng)包括()。
A.預(yù)防措施
B.驗(yàn)證所需資金
C.驗(yàn)證報(bào)告
D.偏差處理
E.評價(jià)
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藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
題型:問答題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡稱核查中心)承擔(dān)職能()。
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藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
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受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
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