A.B組分在各相中的化學(xué)勢相等
B.B組分在各相中的活度相等
C.B組分在氣相中的分壓相等
D.上述三種情況均不可確定
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含有非揮發(fā)性溶質(zhì)B的水溶液，在101 325 Pa 下，270.15 K時開始析出冰，已知水的
，該溶液的正常沸點(diǎn)是：（）。
A.370.84K
B.372.31K
C.373.99K
D.376.99K
根據(jù)下圖所示，在逸度組成圖中當(dāng)溶液組成為x1時，下面諸表示式中錯誤的是：（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.重結(jié)晶制取純鹽過程中，析出的純鹽的化學(xué)勢與母液中該鹽的化學(xué)勢相等
B.糖溶于水過程中，固體糖的化學(xué)勢大于溶液中糖的化學(xué)勢
C.自然界中，風(fēng)總是從化學(xué)勢高的地域吹向化學(xué)勢低的地域
D.自然界中，水總是從化學(xué)勢高的高地流向化學(xué)勢低的低地
；正
最新試題
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。