國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）