A.高度分散性
B.聚結(jié)不穩(wěn)定性
C.多相性
D.動力穩(wěn)定性
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900℃時CuO(s)在密閉的抽空容器中分解反應(yīng)為:。測得平衡時氧氣的壓力為1.672kPa,則其標準平衡常數(shù)K0為()
A.0.0165
B.0.128
C.0.00825
D.7.81
A.在界面上產(chǎn)生負吸附
B.能形成膠束
C.在界面上定向排列降低了表面能
D.使溶液的表面張力增大
液體A和B的表面張力分別為σA和σB,A和B不能互溶,它們間的界面張力為σA-B,液體A可在液體B上鋪展的條件為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
反應(yīng),其ΔrGm=-232600-167.7T(J.mol-1),如果溫度升高,則()
A.ΔrGm0變負,反應(yīng)更完全
B.K0變大,反應(yīng)更完全
C.K0變小,反應(yīng)更不完全
D.無法判斷
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最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。