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GCP是藥品臨床試驗全過程的標準規(guī)定,包括方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。
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GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規(guī)定,包括實驗設(shè)計、執(zhí)行措施、記錄報告、實驗室的組織機構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機制等。
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實現(xiàn)GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的前提條件。
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