單項(xiàng)選擇題

藥品質(zhì)量公告是指由國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)向公眾發(fā)布的有關(guān)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的通告。藥品質(zhì)量公告的重點(diǎn)是（）

A.改良型新藥
B.不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品品種
C.新藥
D.進(jìn)口藥

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多項(xiàng)選擇題

藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)指的是國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)需要進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進(jìn)行抽樣、檢查和驗(yàn)證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報(bào)告的藥品技術(shù)監(jiān)督過(guò)程。以下關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的說(shuō)法正確的是（）

A.F省X藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)口藥品時(shí)，被要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)，該檢驗(yàn)由本*省藥品檢定研究院組織實(shí)施
B.B省藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí)，向A藥品零售藥店收取檢驗(yàn)費(fèi)用，其檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量公告
C.D生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的疫苗類(lèi)制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑被要求在每批制品出廠上市時(shí)進(jìn)行批簽發(fā)檢驗(yàn)、審核
D.C藥廠被告知上次抽樣檢驗(yàn)的藥品質(zhì)量不合格，C藥廠對(duì)此結(jié)果有異議，于是向本*市的上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)，并被要求預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)所需要的費(fèi)用
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