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疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章;疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章。
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《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)可以向其他單位或者個(gè)人分發(fā)第一類疫苗。
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所有15歲以下的急性弛緩性麻痹病例和任何年齡臨床診斷為脊灰的病例均為需報(bào)告的AFP病例。
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