A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
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D.有效期至2013年10月30日
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B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
最新試題
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是()。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
AAS是用于()的定性定量分析。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法可以是()