A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.經(jīng)營范圍
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A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
最新試題
該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()