A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品 B.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務 C.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知 D.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當回避
A.維C銀翹片 B.人血白蛋白 C.狂犬疫苗 D.板藍根顆粒
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案 B.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準 C.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范 D.中藥飲片出廠前.生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗