A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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B.每2日?qǐng)?bào)告
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A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
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最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
三級(jí)召回應(yīng)（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
二級(jí)召回應(yīng)（）
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）