單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
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1.單項選擇題境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.BH+4位年號+4位順序號
D.國藥準字J+4位年號+4位順序號
2.單項選擇題丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
3.單項選擇題進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
4.單項選擇題已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
5.單項選擇題申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
題型:單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題
二級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題
二級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
題型:單項選擇題