A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任 B.質(zhì)量受權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任 C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任 D.質(zhì)量受權(quán)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員 B.足夠的廠房和空間 C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)和儀器設(shè)備 D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
A.應(yīng)該服從于藥物臨床試驗(yàn)的需要 B.必須與對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮相一致 C.必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮 D.必須等同于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮