A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處
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A.處銷售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.對人體健康造成嚴(yán)重危害
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.一般傷害情節(jié)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.限制競爭行為
B.混淆行為
C.虛假宣傳行為
D.侵犯商業(yè)秘密
最新試題
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
鼓勵地方將其他直接到市場、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項是()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯誤的是()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()