根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）

根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）

根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）