單項選擇題某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染,該藥品應()
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
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1.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥而被吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》,屬于()
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
2.單項選擇題以下關(guān)于藥品廣告申請說法錯誤的是()
A.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
B.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關(guān)
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最新試題
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()
題型:多項選擇題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
題型:單項選擇題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
題型:單項選擇題
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是()
題型:單項選擇題