A.外國政府部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
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A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級衛(wèi)生行政部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
最新試題
酸堿滴定法()
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
日本藥局方()
基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜()
歐洲藥典()
原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
指2℃~10℃()
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是()
體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣,而且也最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是()
紫外分光光度法用于含量測定方法有()