藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

委托方的職責(zé)是什么？

物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

重新加工

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

操作規(guī)程

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

中間控制

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

產(chǎn)品的放行的條件是什么？