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企業(yè)負(fù)責(zé)人和各級(jí)管理人員應(yīng)定期接受()、法規(guī)培訓(xùn)。
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藥品管理法律
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無菌藥品成品的無菌檢查應(yīng)按()取樣檢驗(yàn)。
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藥品零頭包裝應(yīng)只限()個(gè)批號(hào)為一個(gè)合箱,合箱外應(yīng)標(biāo)明全部批號(hào),并建立合箱記錄。
答案:
2
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